來(lái)自德國(guó)Sifin的抗單克隆抗狂犬病

 Monoclonal Anti-Rabies（FITC）

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來(lái)自德國(guó)Sifin的抗單克隆抗狂犬病

用直接免疫熒光技術(shù)檢測(cè)狂犬病毒。單克隆抗狂犬病，F(xiàn)ITC用于印象涂片檢測(cè)（準(zhǔn)備，例如，從可疑的動(dòng)物腦組織）或用直接免疫熒光技術(shù)在細(xì)胞培養(yǎng)分離病毒。傳統(tǒng)的狂犬病病毒敏感的檢測(cè)以及蝙蝠相關(guān)的狂犬病病毒屬，尤其是和EBLV-2 EBLV-1

Monoclonal Anti-Rabies, FITC

Detection of rabies virus using the direct immunfluores-cence technique. Monoclonal Anti-Rabies, FITC is used for detection in impression smears (prepared, for example, from brain tissues of suspicious animals) or by virus isolation in cell cultures using the direct immunofluores- cence technique. Sensitive detection of the traditional rabies virus as well as bat-associated Lyssaviruses, especially EBLV-1 and EBLV-2

單克隆抗體(MAb)與抗血清(又稱多克隆抗體，PAb)zui主要的區(qū)別是MAb為單一種B細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的一種均一的免疫球蛋白分子。所以MAb是B細(xì)胞克隆的標(biāo)志，是一種*型的抗體，它的特異性是針對(duì)一個(gè)抗原決定簇的。制備單克隆抗體不能用化學(xué)分離的方法從多克隆抗體中去分離純化得到它，而是用分離產(chǎn)生抗體的B細(xì)胞克隆的方法得到它。為了使B細(xì)胞克隆能在體外人工培養(yǎng)下長(zhǎng)期存活并產(chǎn)生*均一的MAb，G．KÖhler合Milstein于1975年創(chuàng)立了雜交瘤方法。所以制備單克隆抗體的技術(shù)又稱雜交瘤技術(shù)(hybredoma technique)。

雜交瘤技術(shù)的基本原理是用分泌抗體但不能長(zhǎng)期培養(yǎng)的B細(xì)胞與能在體外長(zhǎng)期培養(yǎng)并可低溫保存的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行雜交。篩選得到的雜交瘤細(xì)胞應(yīng)該是既能分泌抗體又有瘤細(xì)胞的特性，可長(zhǎng)期傳代培養(yǎng)，又可在液氮中保存的細(xì)胞。把這些細(xì)胞單克隆化，用單克隆化的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行單克隆抗體的生產(chǎn)。

以下是德國(guó)Sifin的幾種抗體：

 PL110006  Anti-Mistletoe lectin (A chain) 5F5

 PL110008   Anti-Mistletoe lectin (A chain) 5F5   0.1 mg  

 PL110007   Anti-Mistletoe lectin (A chain) 5H8   0.1 mg

 PL110005   Anti-Mistletoe lectin (A chain) 5H8,   0.1 ml

Anti-Shigatoxin (Verotoxin)

TS2106   mab Anti-Shigatoxin 1    (Stx1)mg

 TS2103    mab Anti-Shigatoxin 2    (Stx2)mg

 TS2107   mab Anti-Shigatoxin 2    (Stx2)mg

 JL2091    Monoclonal Anti-Rabies（FITC）  1ML 

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單克隆抗體是由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對(duì)某一特定抗原表位的抗體，稱為單克隆抗體。通常采用雜交瘤技術(shù)來(lái)制備，雜交瘤（hybridoma）抗體技術(shù)是在細(xì)胞融合技術(shù)的基礎(chǔ)上，將具有分泌特異性抗體能力的致敏B細(xì)胞和具有無(wú)限繁殖能力的骨髓瘤細(xì)胞融合為B細(xì)胞雜交瘤。

用具備這種特性的單個(gè)雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)成細(xì)胞群，可制備針對(duì)一種抗原表位的特異性抗體即單克隆抗體。

單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了四個(gè)階段，分別為：

鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

全人源單克隆抗體：其抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。

全人源抗體制備的相關(guān)技術(shù)主要有：

人雜交瘤技術(shù)、EBV 轉(zhuǎn)化 B 淋巴細(xì)胞技術(shù)、噬菌體顯示技術(shù)（phage display）、轉(zhuǎn)基因小鼠抗體制備技術(shù)（transgenic mouse）和單個(gè)B細(xì)胞抗體制備技術(shù)等。