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人西尼羅河病毒IgG ELISA檢測試劑盒

人西尼羅河病毒IgG ELISA檢測試劑盒

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人西尼羅河病毒IgG ELISA檢測試劑盒,2002年8月2日,美國南部路易斯安那政府宣布全州進(jìn)入緊急狀態(tài),控制正在該州迅速擴(kuò)散的“西尼羅河病毒“。

  • 產(chǎn)品描述

人西尼羅河病毒IgG ELISA檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

 

檢查

1.實(shí)驗(yàn)室檢查

白細(xì)胞數(shù)減少,腦炎型者腦脊液中淋巴細(xì)胞增多,蛋白增高。

2.免疫學(xué)檢查

利用血清學(xué)抗體檢測方法,常用ELISA(酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn))法,采用患者急性期和恢復(fù)期雙份血清,兩份血清同時進(jìn)行檢測,以恢復(fù)期血清較急性期特異性IgG抗體滴度升高4倍以上為陽性,有助于本病的診斷。

3.病原學(xué)檢查

自潛伏末期至發(fā)病后第5天,從患者血液或腦脊液中分離出病毒,陽性率較高,對新分離病毒的鑒定一般采用已知血清進(jìn)行中和實(shí)驗(yàn)。

4.分子生物學(xué)檢查

RT-PCR(逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng))法檢測,通過設(shè)計(jì)西尼羅河熱病毒特異引物對血清或腦脊液標(biāo)本進(jìn)行RT-PCR試驗(yàn),陽性率高,具有特異性診斷價(jià)值。

用途

西尼羅(WN)病毒IgG ELISA,利用了西尼羅重組抗原檢測人體血清或血漿中的西尼羅抗體。本實(shí)驗(yàn)僅用于輔助診斷人感染了西尼羅病毒,不用于篩查血液或血液成分。僅供專業(yè)人員體外診斷使用。

概述

 感染了西尼羅病毒會導(dǎo)致包括腦炎等一系列癥狀的疾病,西尼羅病毒在世界廣泛傳播,已在50多個國家檢測出該病毒。本試驗(yàn)經(jīng)CDC提供的試劑檢驗(yàn)與驗(yàn)證。本試驗(yàn)使用了一種稱為WNRA的重組抗原,它可以作為西尼羅病毒感染的快速血清學(xué)指標(biāo),WNRA蛋白是一種重組抗原,它是由含有西尼羅病毒兩個抗原的序列多肽構(gòu)成。

實(shí)驗(yàn)的原理

檢測西尼羅病毒IgG ELISA 是基于兩步夾心法原理制造的。

提供的材料

  • 微孔板(96孔 12x8):即用  每孔均包被結(jié)合西尼羅重組抗原的單抗。2-8℃下保存至保質(zhì)期。

注意:WNRA和NCA已包被于微孔板。

  • IgG樣品稀釋液:1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
  • IgG陰性質(zhì)控:1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要長時間儲存,將其分裝于小瓶里,在-70℃下儲存。
  • IgG陽性質(zhì)控:1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要長時間儲存,將其分裝于小瓶里,在-70℃下儲存。
  • 洗滌液(10X):1瓶 120ml  2-8℃下保存至使用。
  • EnWash:1瓶 20ml 2-8℃下保存至使用。
  • 酶聯(lián)物:一瓶6ml 即用 2-8℃下保存至使用。
  • TMB底物液: 1支 9ml 即用  2-8℃下保存至使用。
  • 終止液;1支6ml 即用  2-8℃下保存至使用。

試劑應(yīng)避免反復(fù)凍融。

西尼羅河引發(fā)腦炎IgG免疫診斷試劑盒

西尼羅河引發(fā)腦炎IgG免疫診斷試劑盒

熱帶病西尼羅河病毒檢測試劑盒

熱帶病西尼羅河病毒檢測試劑盒

出入境西尼羅河病毒檢測試劑盒

出入境西尼羅河病毒檢測試劑盒

人西尼羅河病毒IgG ELISA檢測試劑盒

西尼羅抗原

 

板條#1

板條#2

A

WNRA

WNRA

B

WNRA

WNRA

C

WNRA

WNRA

D

WNRA

WNRA

E

NCA

NCA

F

NCA

NCA

G

NCA

NCA

H

NCA

NCA




【中國總代】 廣州健侖生物科技有限公司
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【電子郵件】 Service@jianlun.com
【騰訊 】
【公司】 www.jianlun。。com
【公司地址】廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

a. 吸出生長液,用PBS將單層細(xì)胞洗1次  b.在單層細(xì)胞中加入1.5ml溶于1×HBS的15%甘油,在37℃  培養(yǎng)0.5~3minc.吸出甘油,用PBS將單層細(xì)胞洗1次d.加入  5ml預(yù)加溫的*生長液,放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)24~60h  后,檢測DNA的瞬時表達(dá)或?qū)⒓?xì)胞重新種入適當(dāng)?shù)倪x擇性培  養(yǎng)基中,分離穩(wěn)定的轉(zhuǎn)化體。④業(yè)以表明,丁酸鈉也可以  在猴源和人源細(xì)胞中增強(qiáng)帶SV40早期啟動子/增強(qiáng)子的重組  質(zhì)粒的表達(dá)。可直接在生長液中加入有關(guān)試劑,也可以使  經(jīng)過甘油休克的細(xì)胞接受丁酸鈉處理。須視細(xì)胞型別的不  同,采用不同濃度的丁酸鈉(500mmol/L貯存液,在化學(xué)通  風(fēng)櫥中用NaOH中和丁酸制備而成),例如:CV-1  10mmol/LNIH-3T3 7mmol/LHelaS3 5mmol/LCHO  2mmol/L不加*生長液,然后重復(fù)步驟d。(6)轉(zhuǎn)移基因  表達(dá)和細(xì)胞集落形成①瞬時表達(dá):在轉(zhuǎn)染后48~60h收獲細(xì)  胞,進(jìn)行RNA或DNA雜交分析。

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